Depuis le 30 avril dernier, certains médicaments à base de plantes ne sont plus disponibles sur le marché.
En cause, la mise en place d'une directive européenne adoptée en 2004; qui stipulait que tous les produits à base de plantes médicinales devaient être conformes, le plus rapidement possible, à la nouvelle règlementation de l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), sous peine de n'être plus commercialisés à partir du 1er mai 2011.
En 2004 en effet, la directive européenne 2004/24/CE exigeait de tous les produits à base de plantes fournissent la preuve qu’ils n’étaient pas toxiques et qu'ils n'avaient pas d'effets secondaires indésirables.
De plus, désormais, pour justifier la commercialisation d'un médicament à base de plante, celui-ci doit démontrer que cela fait plus de 30 ans qu'il est utilisé; comme c'est le cas pour la médecine chinoise.
Ce n'est pas tant l'efficacité mais la bénignité du produit qui doit être prouvé.
Une liste de plante approuvée par le HMPC (The Committee on Herbal Medicinal Products) est d'ailleurs disponible.
Le but de cette nouvelle réglementation est de restreindre certains remèdes dits" naturels" mais fantaisistes.
Pour le moment, environs 200 médicaments à base de plantes sont encore autorisés, contre 800 avant le 30 avril.
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